Sam
Sam et mes paddas a écrit :Oui j'aurais souhaité qu'on me réexplique pourkoi on prennai en compte toute la cromatide et pas seulement une partie ca me parrai encore un peu compliqué ? (2 eme questions)
On ne prend pas en compte toute la chromatide
En fait, lorsque les chromosomes d'une même paire s'apparient (se rapprochent pour le crossing-over), seulement une extrémité, plus ou moins longue, va être échangée d'un chromosome à l'autre.
Il faut bien comprendre qu'un crossing-over a presque toujours lieu, mais que selon le point de cassure de la chromatide, et des mutations portées sur les chromosomes, on ne s'en rendra pas toujours compte.
Exemple :
Xino X => après crossing-over, l'allèle ino peut très bien changer de chromome X => X Xino : ça n'a aucune incidence
On ne le voit que si on a au moins 2 gènes avec des allèles différents :
Xino Xop => Xino-op X
peut aussi s'écrire
Xino-op+ Xino+op => Xino-op Xino+op+
donc le
crossing-over est visible
mais si
Xino Xino-op => Xino-op Xino
peut aussi s'écrire
Xino-op+ Xino-op => Xino-op Xino-op+
donc le
crossing-over est invisible
Sam et mes paddas a écrit :
Je voulais votre avis sur le déroulement :
Un mâle de phénotype sauvage X X et une femelle mutant dans une hériédité dominante en simple facteur je note P pour panaché...
Soit X P Y
je voulais savoir si on pouvai affirmer dans ce cas que dans les issues tous les mâles allai être Panaché simple facteur et les femelles phénotype sauvage
Et que si on avait X Y P les issues seraient toutes les femelles panaché simple facteur et les mâles phénotype sauvage...
Je voulais par rapport à celà si le crossing pouvai se faire dans vide c'est à dire s'intervertir en sachant qu'il n'un qu'un gène mutant sur une paire...
Mais que le basculement peut avoir lieu...??
je veu dire par exemple que dans le cas d'un femelle X P Y on puisse se trouver avec des issues X Y P pour cause d'un crosing over???
On gros si on croise phénotype sauvage avec mutant femelle es qu'on as coup sur garantir des mâles ou des femelles selon que le gène soit placé sur le premier ou deuxième chromosomes.???
Attention, les chromosomes X et Y ne sont pas des chromosomes homologues, Y ne porte pas les mêmes gènes que X, donc un gène de X ne peut pas se retrouver sur Y à l'issue d'un crossing-over.
Sam et mes paddas a écrit :
Sinon autre interrogation, Es que si un crossing over as déjà eu lieu sur une nichée es qu'il se répaitera si on ne change pas le couple à chaque nichée qui suiveront ou c'est vraiment un coup ca le fait et puis non et puis ca refait 2 ans après...ect
Il faut bien penser que les crossing-over ont lieu au sein d'une cellule, lors de la formation des gamètes chez le mâle ou chez la femelle.
Donc le crossing-over est propre à un gamète donné, et non pas à un individu donné. Comme je le disais, il se produit à chaque fois, mais le résultat est visible ou non, suivant l'endroit où il a lieu et les gènes portés par les chromosomes.
Le crossing-over n'a donc pas lieu sur une nichée, ou avec un couple donné
mais pour un descendant donné d'un individu donné, le pourcentage de chances d'avoir un crossing-over (quand on dit qu'il y a eu crossing-over, ici, on sous-entend crossing-over visible) correspond aux pourcentages connus : 30% entre op et ino, 3% entre cin et ino...
Exemple :
Tu as un mâle sauvage, qui dans sa 1ère nichée (avec une femelle sauvage) t'as donné une fille opaline-ino.
Tu peux donc en déduire que ton mâle est Xino Xop et qu'un crossing-over entre ino et op a eu lieu.
Comme on sait que le pourcentage de crossing-over entre opaline et ino est de 30%, pour chaque descendant de ce mâle, tu auras à chaque fois 30% de chances d'avoir à nouveau un opaline-ino (toujours femelle si la mère n'est pas opaline-ino elle-même).
Donc en théorie, dans une nichée de 4 petits, au moins un sera opaline-ino (mais tu peux très bien n'en avoir aucun dans une nichée, et 2 dans la nichée suivante)